導(dǎo)語：國內(nèi)醫(yī)藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫(yī)藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地，但由于涉及處方流轉(zhuǎn)，如何令流轉(zhuǎn)更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進一步探索。 　　國內(nèi)醫(yī)藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫(yī)藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地，但由于涉及處方流轉(zhuǎn)，如何令流轉(zhuǎn)更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進一步探索。 　　處方藥網(wǎng)售雖未開禁，但處方藥O2O正在成為醫(yī)藥巨頭和互聯(lián)網(wǎng)電商

2015年10月13日，仁和藥都藥業(yè)一次性通過江西省食品藥品監(jiān)督管理局組織的新版GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。歷經(jīng)一個月的網(wǎng)上公示,12月4日，該公司喜獲省藥監(jiān)局頒發(fā)的新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》（即新版GSP認(rèn)證證書）。 近年來，仁和藥都藥業(yè)嚴(yán)格按照新版GSP的要求，建立了健全的組織機構(gòu)和人員、齊全的設(shè)施設(shè)備及完善的管理制度和管理體系。通過組織全體員工參加新版GSP業(yè)務(wù)培訓(xùn)、知識競賽等，提高了員工

2015年12月1日，第74屆全國藥品交易會在廈門舉辦，盛會云集了行業(yè)知名廠商，來自全國的醫(yī)藥制劑及相關(guān)技術(shù)、服務(wù)領(lǐng)域的專業(yè)人士，促進行業(yè)交流，見證這一行業(yè)盛事。江西仁和中方醫(yī)藥股份有限公司作為中國醫(yī)藥企業(yè)營銷高峰論壇組委會、賽柏藍的嘉賓應(yīng)邀出席，通過投票榮獲2015最具成長潛力控銷企業(yè)獎。這是繼11月14日中國醫(yī)藥物資協(xié)會主辦的第十屆中國成長型醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展論壇再次奪魁。   

12月1日，由《E藥經(jīng)理人》雜志和桑迪咨詢主辦的“2015年中國醫(yī)藥十大營銷案例頒獎典禮暨中國醫(yī)藥營銷武林大會”在廈門亞洲海灣大酒店隆重舉行，經(jīng)過專家評選、大眾投票等方式，從參評的數(shù)百家案例中評選出2015年度中國醫(yī)藥市場上最成功的十大營銷案例，仁和藥業(yè)婦炎潔品牌的《體驗營銷與娛樂營銷相結(jié)合》案例榮獲十大案例之首。 2015年8月25日至9月15日，在微信朋友圈刮起了一陣“搖綠葉、搶鮮花”的美麗旋

來源：新華社江西分社 　　11月27日，仁和下屬生產(chǎn)子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提取），順利通過了江西省食藥監(jiān)局專家組組織的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。至此，仁和旗下的全部生產(chǎn)子公司共有38條藥品生產(chǎn)線全面通過了新版GMP認(rèn)證，成為全國為數(shù)不多的全面通過新版GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 　　據(jù)悉，GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，新版GMP

  2015年11月25日至11月27日，江西省藥品認(rèn)證中心組織專家檢查組對銅鼓仁和糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提?。┻M行了為期三天的新版GMP現(xiàn)場檢查。 專家檢查組依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，以聽取匯報、實地查看、現(xiàn)場提問、資料查閱等方式對銅鼓仁和質(zhì)量管理、機構(gòu)和人員、廠房和設(shè)施、設(shè)備、物料和產(chǎn)品、確認(rèn)和驗證、文件管

2015年11月26日，江西藥都仁和制藥葛玄路生產(chǎn)區(qū)軟膠囊、片劑C線（泡騰片）、煎膏劑三個劑型，一次性通過省認(rèn)證中心專家組現(xiàn)場檢查。 仁和制藥從新增軟膠囊、片劑C線藥品生產(chǎn)許可初檢、復(fù)檢、取證，到GMP認(rèn)證初檢、現(xiàn)場檢查通過僅用了25天，創(chuàng)造了認(rèn)證歷史上的仁和速度。 本次認(rèn)證為仁和制藥第三次接受新版GMP認(rèn)證，仁和制藥各部門克服老廠區(qū)搬遷、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)任務(wù)繁重、軟膠囊和泡騰片環(huán)境、工藝要求高等諸

2015年11月27日，仁和下屬生產(chǎn)子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提取），順利通過了江西省食藥監(jiān)局專家組組織的新版GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。至此，仁和旗下的全部生產(chǎn)子公司共有38條藥品生產(chǎn)線全面通過了新版GMP認(rèn)證，成為全國為數(shù)不多的全面通過新版GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 據(jù)悉，GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，上世紀(jì)80年代開始在我國推行。

    初冬雖寒，卻絲毫沒有降低廣大員工對于“仁和好聲音”的關(guān)注熱情。11月25日晚，“仁和好聲音”（第二季）15晉8爭霸賽在集團總部舉行。比賽現(xiàn)場人聲鼎沸，公司許多領(lǐng)導(dǎo)和員工都冒著嚴(yán)寒來到比賽現(xiàn)場，大家高喊著口號、揮舞著彩帶為他們心中的那個“好聲音”加油助威。     晉級8強賽的15名選手依照抽簽順序依次登臺演唱，用他們那時而氣勢恢宏、時而卻又

原創(chuàng) 2015-11-20 by 醫(yī)藥經(jīng)濟報   　　11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗所、廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質(zhì)量安全年會”在廣州召開。本次會議以藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提升質(zhì)量需求為出發(fā)點，結(jié)合目前藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革、仿制藥質(zhì)量一致性評價等政策剖析國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管戰(zhàn)略

2015年11月17日-19日，江西省藥監(jiān)局認(rèn)證中心委派的檢查組對江西和力藥業(yè)有限公司新版GSP實施情況進行了全面的檢查。檢查組專家們嚴(yán)格按照新版GSP要求逐條對公司的各項工作進行了詳細檢查。在為期三天的檢查中，公司嚴(yán)格、規(guī)范、專業(yè)的管理給檢查組留下了深刻的印象，檢查組一致認(rèn)為，和力藥業(yè)的質(zhì)量管理體系健全完善，藥品儲存環(huán)境優(yōu)良，設(shè)備設(shè)施齊全，人員配備到位，各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行符合規(guī)范，符合GSP要

 醫(yī)藥經(jīng)濟報 　　近日，華西醫(yī)院新藥申報不接收中成藥的消息引起業(yè)界廣泛熱議，很多人感嘆中成藥的寒冬將至。雖然華西醫(yī)院通過媒體表明拒絕中成藥是誤讀，但人們對此話題的熱議并沒有停止。在當(dāng)前的醫(yī)藥環(huán)境下，壓縮藥品使用數(shù)量以及壓低價格是大勢所趨。尤其是今年，國家對醫(yī)院藥占比提出了嚴(yán)格要求，醫(yī)院在藥品使用上會更加謹(jǐn)慎。 　　在業(yè)界看來，雖然中成藥使用受到了一定限制，但在西藥主導(dǎo)的醫(yī)院市場，相比西藥